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试管婴儿是一项比较先进的辅助生殖类的医学技术，可以帮助很多不孕不育夫妻圆了生儿育女的梦想，尤其是第三代试管婴儿，能够帮助基因遗传问题的人群辅助孕育健康的宝宝，那么第三代试管婴儿可以帮助染色体异常的人群生下健康宝宝吗？

第三代试管婴儿可以帮助染色体异常的人群生下健康宝宝吗

第三代试管婴儿可以帮助染色体异常的人群生下健康宝宝吗？

根据某机构的数据显示，现在做试管婴儿的人越来越多，做第三代试管婴儿人是占绝大部分的。因为三代试管婴儿相对于一代、二代试管婴儿，它的成功率会高一点。还有就是试管婴儿可以解决因为遗传病所导致的不孕。因为第三代试管技术会在，对其进行PGD/PGS检测。

有一部分的人对三代试管婴儿是不太了解，尤其是PGS和PGD，一些人是不怎么知道的。

三代试管婴儿也是要经过检查、促排、取卵、胚胎培养、移植、抽血验孕等过程，只是过程的细节会有所不同。

例如在进行试管，一般第一试管婴儿和二代试管婴儿，胚胎培养到第3天就可以进行移植。移植的胚胎叫做鲜胚或者是冻胚。而第三代试管婴儿，需要把胚胎培养到5~7天后，也就是发育成囊胚以后再进行移植。又或者是把囊胚冷冻起来，达到移植要求以后再进行移植。但是在移植前，需要进行PGD/PGS检测。是如何检测的呢？

首先是胚胎学家要先把受精卵培育成囊胚以后，取囊胚的外层滋养层做活体检测，PGS主要检测的是染色体数目以及形态的问题，我们有23对染色体，染色体异常有可能会出现平衡易位、嵌合等情况。这都是属于染色体异常。所以在进行胚胎移植前，做PGS检查可以筛查掉染色体异常的胚胎。提高胚胎的着床率。

有的试管患者是因为遗传疾病而导致不孕或者是不敢生的人，例如血友病、重度地中海贫血等，就需要做基因检测，也就是PGD检测。但是通常是比较常用的是PGS检测。

做完检测以后，挑选出健康的胚胎就可以移植了。

第三代试管婴儿可以帮助染色体异常的人群生下健康宝宝吗？通过以上内容大家应该了解，染色体异常的不孕家庭是可以通过第三代试管婴儿孕育一个属于自己的健康宝宝的，所以染色体异常也是不用担心的。

广东省是我国的第一经济大省，也是我国第一人口大省。GDP突破10万亿，人口将近1.2亿。简单说就是广东人有钱还人多。另外我们还不得不说一点，就是广东人普遍传统思想观念比较深，在广东有两三个小孩子的家庭是十分常见的，相比其他省份也更加重男轻女。正是因为如此，使得广东试管婴儿特别是广东三代试管的需求也几乎是全国最大的。

那么广东人一般去哪里做试管婴儿呢？广东试管婴儿去哪做？主要有两大目的地：广州和深圳。

首先是广州。

广州是广东省的省会，也是广东省的经济文化教育医疗中心。广州拥有广东省最多的三甲医院，当然生殖中心的数量也是广东最多的，医疗条件也最好。口碑比较好的试管婴儿医院或者生殖中心有：广医三院、中山一院、中山三院、中山六院、广东省人民医院、孙逸仙纪念医院、广医一院、广东省第二人民医院、南方医院等。这些医院在广东试管婴儿中是占有非常重要的地位的，每年试管婴儿手术量可达到10万例，约占广东试管婴儿总量的70%。对于广东省或者周边省份的朋友们，我们推荐的首选也是广州。

广州贝来得在广州深耕10余年，与众多广州试管婴儿医生主任均有合作关系，可以提供三甲医院绿色通道或生殖中心绿色通道。

其次是深圳。

深圳得经济水平也是跃居广东省第一。随着经济的不断发展，、教育上也花了大功夫，医疗水平也不断的提升。试管婴儿治疗水平和试管婴儿手术量均居全省第二。深圳试管婴儿主要覆盖的人群是深圳本地以及粤东地区。比较知名的医院有中山泌尿、武警医院、、北大医院、罗湖医院等。对于粤东地区的朋友，选择深圳也是不错的选择。贝来得和深圳知名三甲医院也有合作关系。。

广东试管婴儿的主要目的地就是这两个了，、珠海、佛山、江门等，也有试管婴儿医院，但是规模通常都不大，而且最关键是病人都被广州试管婴儿医院或者深圳试管婴儿医院抢走，因此每年的试管婴儿手术量小，经验不足。

广东试管婴儿成功率比较高的医院就是上面提到的那些三甲医院了。另外需要注意的是，在三甲医院是不允许做第三方助孕试管婴儿的，如供精试管婴儿和供卵试管婴儿，甚至冻卵都是不允许的。如果有这些需求的话，可以找我们到海外或者国内实验室进行，成功率和三甲医院相比会更高。每年都有不少的朋友在我们的帮助下成功圆梦。

关于广东试管婴儿得内容就讲到这了，有任何不明白的欢迎在底下留言。

导语：遗传性疾病是指染色体畸变或者基因突变所导致的一类疾病，具有严重致残、致畸、致死性，且大多没有有效的治疗措施。孕中期的产前诊断是重要二级预防措施，“第三代试管婴儿技术”（PGD），作为一种孕前诊断，为遗传性疾病生育高风险夫妇提供了另一种选择。

胚胎植入前遗传学诊断，俗称“第三代试管婴儿”，英文简称PGD。是指对于有遗传性出生缺陷生育高风险的夫妇，在常规试管婴儿治疗程序中，当胚胎在体外培养3～6天后，活检1个或数个细胞进行遗传学检测，甄别具有遗传缺陷的胚胎，将正常胚胎移植入母体子宫，避免女方反复自然流产或者怀上遗传缺陷胎儿。

1990年，英国Handyside教授及其团队报道世界上第一例PGD试管婴儿诞生，是通过性别选择来避免性连锁遗传性疾病发生。

随着技术的成熟和进步，PGD的应用范围有了进一步的扩展，目前主要应用的人群有：

3.遗传易感基因的剔除

某些多基因病具有高度的遗传度，即某个基因突变导致患病风险明显增加。最典型的例子就是BRCA1/BRCA2基因突变携带者发生乳腺癌和卵巢癌的风险大大增加，而且致病基因会以50%的风险遗传给后代。PGD也可以用于阻断家族中遗传易感基因的传递。

5.医疗目的性别选择

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非医疗目的的性别选择在我国是非法的。但是，对于一些性连锁遗传性疾病，如假肥大型肌营养不良、甲型血友病等一般只在男孩中发病，女孩不发病。虽然这类疾病致病基因明确，可以通过单基因PGD程序预防患儿的出生。但是对于部分家系基因诊断不明，或者技术条件不允许的情况下，可以单纯行性别选择生育女孩，避免疾病的发生。此外，对于男性Y染色体微缺失患者（AZFc缺失）也可以通过性别选择生育女孩，而阻断缺陷基因传递给自己的儿子。

6.胚胎非整倍体筛查

试管婴儿技术过程中的胚胎染色体非整倍体比较常见，并且在高龄女性、反复自然流产、反复种植失败、严重男性不育患者中发生率更高，所以通过检测胚胎染色体非整倍体性，选择整倍体胚胎移植，理论上可以提高试管婴儿的移植成功率，这也被称为胚胎植入前遗传学筛查（PGS）。然后，PGS是否可以提高试管婴儿技术的总体活产率，尚存在一些争议。

结语

遗传性出生缺陷种类繁多、涉及全身各个系统，而很多出生缺陷目前病因诊断不明。对于遗传病因诊断不明的先天缺陷，目前还没有办法通过试管婴儿技术降低遗传再发风险。此外，在PGD的技术过程中，药物超促排卵、取卵手术、胚胎培养、胚胎活检、冷冻复苏等过程中也存在各种风险，所以患者在选择PGD之前需要进行充分的生育遗传咨询，权衡利弊，选择一种最适合的生育方式。