甘肃借卵子机构_选择三代试管宝宝还会有缺陷吗？

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经过国家的大力宣传，相信大家已经听说过不少的遗传病，如血友病、地中海贫血、唐氏综合征等等，这些基因类疾病不仅让孩子失去做一个普通人的机会，更是会对一个家庭产生极大的影响。所以绝大多数准备要孩子的夫妇们变得十分注重基因的健康，避免自己的孩子出现此类情况，那么这些遗传病选择做第三代试管婴儿可以避免基因病吗?

随着大家生活水平的普遍提高，让每一对育龄的夫妇都开始更加的关注胎儿的基因健康问题，但大家的注意力往往还停留在唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和B超可以调查的一些明显畸形症状上，对于深度的基因病放松了警惕。除羊水穿刺外，其他单基因隐性遗传疾病，如脆性X综合征、血友病、遗传性耳聋、地中海贫血等普通的孕检是无法检测到的，但羊水穿刺并不容易。所以很多孕妇下意识的认为，做了全面的常规孕检项目后，宝宝一定要100%健康，这也是对遗传病的常见误解。

在一些孕妇在做了最全面的无创DNA并成功通过后，还有一部分人会继续做一些其他的检查项目，如地贫基因筛查、脆性X综合征检查和脊髓肌萎缩。这是对单基因隐性遗传病的更深入的了解。在这种理解下，婴儿的健康出生自然得到了更健全的保障。

除孕前检查外，通过第三代试管婴儿技术PGD基因诊断技术，可以从根本上避免缺陷婴儿的出生。PGD(PreimplantiongenticDiagnosis)，即种植前基因诊断，即第三代试管婴儿。主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷基因，是基于试管婴儿技术。精子和卵子在体外结合形成受精卵，发育成胚胎后，植入子宫前应进行基因检测，以避免一些遗传疾病，提高体外受精的成功率。因此，如果选择第三代试管婴儿，可以避免血友病、唐氏综合征等基因疾病。

3、一旦怀孕在妊娠晚期会出现阴道刺痛、分泌物明显增多、色泽异常、气味异常等现象，此时要卫生，避免恶化为阴道炎、宫颈炎等，然后就会影响到胎儿，引起流产等。

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目前，已在临床病例中发现导致女性发生染色体三倍体异常的原因有两个，一个是年龄因素，年龄较大的女性较易患病，另一个是胚胎分化过程中出现畸化导致。对于这两种诱因，必先查明清楚才能宜于后期的治疗。

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有关临床资料显示，此类型染色体病的女性，经三代试管治疗后，术后胎停率不到30%，可见其效果还是不错的。对于三倍体的临床治疗方法，采用最多的是第三代试管婴儿技术，这种技术可以直接对染色体进行筛选，将已经感染的染色体挑出，可以有效的规避遗传因素。

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温馨提示：三倍体染色体的女性在做完低三代试管胚胎移植后，女性还需要定期去医院做检查，避免胎儿在孕期早期停育。生活和饮食上也应多加注意，避免移植后吃一些辛辣、刺激的食物。