北京找供卵试管医院,北京大学北京医院生殖医学中心介绍,北京家恩德运医院介
生男生女本来应该是顺其自然的一件事，但随着试管技术的出现，生男生女也可以变得随心所欲，可能很多人说起做试管定制性别首先想到的是做三代试管，但其实三代试管只能进行性别筛查，根本无法掌握胚胎性别，现如今有很多经验丰富的专业医生可以挑选Y精子培育胚胎，即使是做一二代试管也能提升生男孩的几率。北京大学北京医院生殖医学中心介绍,北京家恩德运医院介绍?
北京大学北京医院生殖医学中心介绍
北京大学北京医院位于广东省北京市福田区莲花路1120号，创建于1999年，占地5.9万平方米，是一所三级综合医院，是北京市医保定点医院。该院生殖医学科成立于2000年，于2002年通过卫生部人类辅助生殖技术评审，同年被确定为北京市重点医学专科。2003年被评为广东省特色专科。目前开展以治疗不孕不育症及遗传相关疾病的多种诊疗技术，治疗范围涵盖了影响生殖内分泌和生殖遗传的多种疑难疾病如：多囊卵巢综合征、排卵障碍、黄体功能不全、盆腔炎症性疾病、男性因素、免疫因素、子宫内膜异位症、子宫肌瘤、卵巢早衰、宫腔粘连、不明原因性不孕，以及复发性流产、染色体结构异常、单基因遗传病。科室拥有先进的医疗设备，精湛全面的各项技术。
北京大学北京医院开展的辅助生殖技术
1. 夫精人工授精（AIH）
2. 供精人工授精（AID）
3. 体外授精胚胎移植（IVF-ET，即“一代试管婴儿”）
4. 卵细胞胞浆内单精子注射（ICSI，即“二代试管婴儿”）
5. 植入前胚胎遗传学诊断/筛查（PGD/PGS，即“三代试管婴儿”）
北京大学北京医院生殖医学科集医、教、研为一体，作为北京大学博士后培养工作站、生殖内分泌学博士点及硕士点，同时为汕头大学医学院、安徽医科大学硕士点，为生殖领域培养和输送了大批专业人才，先后承担广东省自然科学基金、中国博士后科学基金、中国博士点基金、广东省医学科研基金、北京市科技局重点项目等十余项科研项目。各项诊疗技术、质量指标及科研工作均达到国内先进水平。治疗成功率位于国内领先地位。
北京家恩德运医院介绍?
医院信息医院名称：北京家恩德运医院类型：民营/集体所有制(股份合作)成立时间：2004.06.03创始人：刘家恩地址：北京市海淀区知春路29号11栋成功率：50%左右开展技术：人工授精、一代二代试管婴儿
北京家恩德运医院成立于2004年，是国内首家获得国家卫生部批准开展试管婴儿技术的私立医院，经过十多年的发展，现已成为一家以开展人工辅助生殖技术为核心的综合医院。院内目前开设生殖医学中心、遗传基因检测中心、不孕不育诊疗中心、妇科微创中心、男科中心、中医科等。北京家恩德运医院始终坚持以服务患者为中心，致力于成为国际一流的治疗不孕不育症为特色的医疗机构，以优质的技术、贴心的服务帮助国内、外患者圆生儿育女之梦。
这是供卵方需要做的体检明细，总得来说涉及了传染病，遗传病，妇科疾病等一切可能影响到孩子健康的筛查，接着我们一一来解答每项检查的临床意义。
1.基础卵泡检查(阴道B超)+2.性激素六项(抽血)
这两项检查再加上AMH(、e以及核心等。
6.甲功三项
甲状腺三项检查的意义是为了判断甲状腺功能有无异常，比如有无甲亢或者亚临床甲亢，有没有甲减或者亚临床甲减或者甲状腺其他异常的情况。
7.优生七项
优生七项检查的目的主要是筛查弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等病原体的IgM和IgG抗体，以了解过往是否对其有抵抗力、近期是否发生感染等。
优生七项检查是一项比较常见的孕前优生检查。医学上称其为TORCH，是4种病原体英文名称的首字母缩写。其中，T为弓形虫、R为风疹病毒、C为巨细胞病毒、H为单纯疱疹病毒，是引起流产、胎儿畸形等常见的病原体。
8.传染病三项
传染病三项检查主要是通过抽血化验的方式来对艾滋病、梅毒、乙肝进行筛查，这三种属于高发性传染病，这三项检测是手术前、输血前、怀孕前后必须要检查的，也是进行各项护理操作之前必须要进行筛查的项目。
9.白带常规，衣原体，支原体，淋球病
白带常规是取卵术前的重要检查，如果白带常规有异常就需要先治疗才能做取卵手术，不然容易引起宫腔的感染。
致病的支原体和衣原体主要有生殖衣原体、解脲支原体、沙眼衣原体。做支原体和衣原体检查主要是选取感染部位的体液或分泌物进行培养化验，比如尿液、尿道口分泌物、白带等。如果检查出来女性的泌尿系统或者生殖系统确实存在支原体、衣原体感染的话，通常是进行药物治疗，药物治疗既有口服用药和局部用药。
淋球菌是引起性病，也是淋病的主要致病菌。
10.尿常规
可以初步明确是否有泌尿系统方面的疾病是否有肾脏方面的疾病。如果尿常规中出现有白细胞的异常，主要考虑是有细菌感染的情况，如果出现有异常的红细胞或者是有尿蛋白等情况主要考虑是由肾脏方面的异常疾病。
11.心电图
进行心电图检查主要是排除是否有心脏疾病，也可以大体进行判断心脏功能情况。
12.地中海贫血
地中海贫血基因检测是一项基于高通量测序平台的基因检测技术，通过采集受检者外周血、脐带血、足跟血或唾液样本，对样本中的DNA进行测序和生物信息分析，得出受检者是否携带地贫基因。地中海贫血基因检测是非常有必要做的，因为地中海贫血是一种遗传性疾病，有些人虽然携带地中海贫血基因，但没有明显的不适症状，所以并不清楚自己是否患病。可以做到优生优育。
13.染色体
检查染色体是为了排除染色体异常导致的遗传性疾病。 受家庭遗传因素和生活环境因素影响，染色体异常，不仅会导致怀孕方出现流产，还会造成胚胎停止发育的情况。
以上的体检属于目前比较全面的孕前检查了，完全能够保证孩子的健康。那有些特别较真的人可能会说，有些罕见的遗传性疾病或隐性的致病基因通过这些常规的体检是发现不了的。诚然，确实有这种几率性，虽然极低。那可以考虑在此基础上对供卵方做一个全基因的检测，那就万无一失了，虽然实际意义不大。
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